AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha pubblicato le conclusioni del Gruppo di Lavoro Emostasi e Trombosi costituito da esperti in patologie della coagulazione per approfondire il rischio di rarissime trombosi in sedi atipiche associato ai vaccini a vettore virale Astra Zeneca e J&J.
A seguito della segnalazione, in soggetti sottoposti a vaccinazione anti-SARS-CoV-2 con i vaccini a vettore virale Vaxzevria (ChAdOx1 nCov-19 della ditta AstraZeneca) e Janssen (Ad.26.COV2.S della ditta Johnson & Johnson), di eventi trombotici in sedi atipiche, associati a piastrinopenia e con decorsi clinici di particolare gravità, l’AIFA ha nominato un Gruppo di esperti in patologie della coagulazione (Gruppo di Lavoro Emostasi e Trombosi) a supporto della Commissione Tecnico Scientifica (CTS).
Il mandato del Gruppo di Lavoro era quello di:
- approfondire la plausibilità biologica degli eventi;
- identificare le eventuali strategie di minimizzazione del rischio;
- indicare le modalità più corrette per la gestione clinica di questi eventi rarissimi.
Il documento conclusivo dell’AIFA
Il decalogo – strutturato in dieci domande e risposte – sintetizza le conclusioni del gruppo di esperti ed è finalizzato a fornire ai medici non specialisti e al personale sanitario le informazioni attualmente disponibili per identificare precocemente e gestire nel modo più appropriato questo evento avverso rarissimo.
DOCUMENTI CORRELATI
DECALOGO CONCLUSIVO DI AIFA
